


Материал помещен в архив
ВОПРОС: Какие мероприятия по учету и контролю источников ионизирующего излучения должна выполнять организация, эксплуатирующая устройства, генерирующие рентгеновское излучение с энергией не более 50 кэВ с ускоряющим напряжением ниже 100 кВ (кроме рентгеновских установок медицинского назначения)?
ОТВЕТ: Деятельность по учету и контролю устройств, генерирующих рентгеновское излучение с энергией не более 50 кэВ с ускоряющим напряжением ниже 100 кВ (кроме рентгеновских установок медицинского назначения), регулируется:
• Законом Республики Беларусь от 05.01.1998 № 122-З «О радиационной безопасности населения» (далее - Закон).
![]() |
От редакции «Бизнес-Инфо» С 27 июня 2020 г. действует Закон Республики Беларусь от 18.06.2019 № 198-З «О радиационной безопасности»; |
• Положением о порядке государственной регистрации источников ионизирующего излучения и ведения единой государственной системы учета и контроля источников ионизирующего излучения, утвержденным постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 30.04.2009 № 562 (далее - Положение).
![]() |
От редакции «Бизнес-Инфо» С 28 августа 2020 г. следует руководствоваться Положением о порядке государственной регистрации типа источника ионизирующего излучения, утвержденным постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 21.08.2020 № 497; |
• нормами и правилами по обеспечению ядерной и радиационной безопасности «Безопасность при обращении с источниками ионизирующего излучения. Общие положения», утвержденными постановлением Министерства по чрезвычайным ситуациям Республики Беларусь от 31.05.2010 № 22 (далее - Нормы и правила).
![]() |
От редакции «Бизнес-Инфо» С 22 марта 2021 г. действуют нормы и правила по обеспечению ядерной и радиационной безопасности «Безопасность при обращении с источниками ионизирующего излучения. Общие положения», утвержденные постановлением Министерства по чрезвычайным ситуациям Республики Беларусь от 19.10.2020 № 42; |
• санитарными правилами и нормами 2.6.1.13-13-2005 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации источников, генерирующих низкоэнергетическое рентгеновское излучение», утвержденными постановлением Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь от 22.08.2005 № 117 (далее - СанПиН № 117).
Устройства, генерирующие рентгеновское излучение с энергией не более 50 кэВ с ускоряющим напряжением ниже 100 кВ, относятся к источникам низкоэнергетического рентгеновского излучения (далее соответственно - НРИ, источник НРИ) (абзац 15 п.8 Норм и правил).
Принимая во внимание, что устройства, генерирующие НРИ, относятся к устройствам, генерирующим ионизирующее излучение (п.112 Норм и правил), организация, эксплуатирующая источники НРИ, является пользователем источников ионизирующего излучения (далее соответственно - ИИИ, пользователь ИИИ).
![]() |
Справочно Источник ионизирующего излучения - радиоактивное вещество или устройство, испускающее или способное испускать ионизирующее излучение сверх уровней, установленных нормативными правовыми актами, в том числе техническими нормативными правовыми актами, либо устройство, содержащее или использующее в работе радиоактивное вещество. Пользователи ИИИ - организации и (или) индивидуальные предприниматели, производящие, перерабатывающие, применяющие, хранящие, перевозящие, обезвреживающие и захоранивающие ИИИ (абзацы 4 и 12 ст.1 Закона). |
Пользователь ИИИ обязан выполнять следующие основные мероприятия по обеспечению учета и контроля эксплуатирующих ИИИ.
1. Своевременно регистрировать (снимать с учета) ИИИ в Единой государственной системе учета и контроля источников ионизирующего излучения (абзац 13 ст.12 Закона).
![]() |
Справочно Пользователь ИИИ в 15-дневный срок со дня начала (окончания) обращения с ИИИ обязан зарегистрировать (снять с учета) его в Единой государственной системе учета и контроля источников ионизирующего излучения. В этих целях в Департамент по ядерной и радиационной безопасности Министерства по чрезвычайным ситуациям Республики Беларусь направляется заявление о государственной регистрации (снятии с учета) ИИИ (форма данного заявления приведена в приложении 2 к Положению) (пп.11, 19 и 21 Положения). |
2. Соблюдать условия поставки ИИИ.
При поставке ИИИ необходимо согласовать заказ-заявку с органами, осуществляющими государственный надзор в области обеспечения радиационной безопасности на его поставку в организацию (пп.33 и 34 Норм и правил).
![]() |
Справочно Заказ-заявка на получение, передачу ИИИ и изделий, их содержащих, согласовывается с территориальными органами государственного санитарного надзора и Министерством по чрезвычайным ситуациям Республики Беларусь (п.73 Санитарных норм и правил «Требования к обеспечению радиационной безопасности персонала и населения при осуществлении деятельности по использованию атомной энергии и источников ионизирующего излучения», утвержденных постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31.12.2013 № 137; далее - СанПиН № 137). |
![]() |
Обратите внимание! Организация, получившая источник(и) НРИ, должна известить об этом учреждение госсаннадзора в 10-дневный срок (п.36 СанПиН № 117). |
3. Организовать ведение учета всех поступивших в организацию источников НРИ в приходно-расходном журнале учета ИИИ (п.38 СанПиН № 117).
![]() |
Справочно Сопроводительные документы источника НРИ передаются в бухгалтерию для оприходования (п.37 Норм и правил). Форма приходно-расходного журнала учета ИИИ приведена в приложении 6 к СанПиН № 137. На каждый вид ИИИ заполняются отдельные страницы. Журнал учета должен храниться постоянно (п.78 СанПиН № 137). |
4. Организовать проведение ежегодной инвентаризации источников НРИ (п.40 СанПиН № 117, п.27 Положения).
![]() |
Справочно Инвентаризация ИИИ проводится комиссией, назначенной приказом руководителя организации, и оформляется актом инвентаризации ИИИ (пп.31 и 38 Норм и правил). |
5. Обеспечить сохранность источников НРИ и исключить их утрату или бесконтрольное использование (абзац 14 ст.12 Закона, п.34 СанПиН № 117).
![]() |
Справочно В случае обнаружения хищений и потерь источников НРИ (ИИИ) администрация обязана немедленно информировать вышестоящую организацию, учреждение госсаннадзора, органы внутренних дел, Департамент по ядерной и радиационной безопасности Министерства по чрезвычайным ситуациям Республики Беларусь (п.40 СанПиН № 117, п.39 Норм и правил). |
6. Разместить источники НРИ в соответствии с технической документацией, согласованной с учреждениями госсаннадзора. Источники НРИ второй группы должны быть размещены в соответствии с проектом. Схема размещения источников НРИ согласовывается с учреждением госсаннадзора (п.41 СанПиН № 117).
![]() |
Справочно Источники НРИ по степени их радиационной опасности и особенностям дозиметрического контроля подразделяются на две группы: 1) у которых весь тракт вывода пучка излучения, включая рентгеновскую трубку, тубус, коллиматоры, камеру, анализатор, монохроматор, исследуемую пробу с держателем, фокусирующую систему, детектор излучения, помещен в общий защитный кожух или корпус, который не может быть открыт без отключения высокого напряжения либо без нарушения целостности и работы самого прибора; 2) у которых общая защита отсутствует или для проведения определенных операций (наладка, юстировка) общая защита установки периодически частично или полностью снимается и работа проводится при открытом пучке излучения вблизи от него (п.9 СанПиН № 117). Некоторые источники НРИ без вакуумных камер могут быть отнесены как к первой, так и ко второй группам в зависимости от характера работ и требуемой в каждом конкретном случае точности измерений. В этих случаях к ним предъявляются требования как ко второй группе (п.12 СанПиН № 117). |
Ответственность за выполнение требований, предъявляемых к учету и контролю источников, НРИ возлагается на администрацию организаций.
При нарушении вышеуказанных требований учреждения госсаннадзора имеют право полностью или частично приостановить работу с источником НРИ, отозвать санитарный паспорт на право работы с ИИИ до истечения срока его действия, а также принять другие меры (пп.7 и 8 СанПиН № 117).
08.06.2015
Екатерина Богуш, инженер