Материал помещен в архив

ПОСТАВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: ОСОБЕННОСТИ ПРАВОВОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ

Нормативное регулирование

Договор поставки является отдельным видом договора купли-продажи. По общему правилу отношения по поводу поставки лекарственных средств в Республике Беларусь подчиняются законодательству, регулирующему общие вопросы поставки товаров. Основными нормативными правовыми актами в данной области являются:

- Гражданский кодекс РБ (§ 3 «Поставка товаров» главы 30 «Купля-продажа») (далее - ГК);

- Положение о поставках товаров в Республике Беларусь, утвержденное постановлением Кабинета Министров РБ от 08.07.1996 № 444;

- Положение о приемке товаров по количеству и качеству, утвержденное постановлением Совета Министров РБ от 03.09.2008 № 1290.

При заключении договоров поставки лекарственных средств необходимо также учитывать нормы, содержащиеся в актах законодательства о здравоохранении:

- Законе РБ от 20.07.2006 № 161-З «О лекарственных средствах» (далее - Закон № 161-З);

- Надлежащей практике оптовой реализации, утвержденной постановлением Минздрава РБ от 15.01.2007 № 6 (далее - Надлежащая практика оптовой реализации), и некоторых других нормативных правовых актах, упомянутых ниже.

В соответствии с п.2 постановления Пленума ВХС РБ от 23.12.2004 № 13 «О некоторых вопросах, связанных с применением норм Гражданского кодекса Республики Беларусь о договоре поставки» правоотношения сторон следует квалифицировать как правоотношения, вытекающие из договора поставки при наличии признаков, содержащихся в ст.476 ГК, независимо от того, как в тексте договора названы сам договор, его участники и способ передачи товара.

От редакции «Бизнес-Инфо» С 5 декабря 2012 г. взамен постановления № 13 принято постановление Пленума ВХС РБ от 05.12.2012 № 12 «О некоторых вопросах рассмотрения дел, возникающих из договоров поставки товаров».

Предмет и существенные условия договора

Существенными условиями договора поставки являются условия о предмете договора, количестве товара, условия, которые названы в законодательстве как существенные, необходимые или обязательные для данного вида договора, а также все те условия, относительно которых по заявлению одной из сторон должно быть достигнуто соглашение (п.1 ст.402 ГК).

Предметом договора поставки лекарственных средств являются отношения по поводу передачи поставщиком-продавцом, осуществляющим предпринимательскую деятельность, в обусловленный срок или сроки производимых или закупаемых лекарственных средств покупателю для использования их в предпринимательской деятельности или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием.

Лекарственное средство представляет собой вещество или комбинацию нескольких веществ природного, синтетического или биотехнологического происхождения, обладающие фармакологической активностью и в определенной лекарственной форме применяемые для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, предотвращения беременности, реабилитации больных путем внутреннего или внешнего применения (абзац 13 ст.1 Закона № 161-З).

Как правило, в рамках одного договора помимо поставки лекарственных средств может предусматриваться поставка изделий медицинского назначения, медицинской техники, а также иной продукции, разрешенной для реализации через аптечную сеть (биологически активные добавки, косметическая продукция).

Согласно п.2 Положения о государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденного постановлением Совета Министров РБ от 02.09.2008 № 1269 (далее - постановление № 1269), изделия медицинского назначения представляют собой изделия и вспомогательные материалы, используемые для профилактики, диагностики, лечения, реабилитации, протезирования населения, научно-исследовательских работ в области здравоохранения (например, медицинские шприцы, бинты, марля, вата, лейкопластырь и т.п.).

Под медицинской техникой понимаются медицинские аппараты, приборы и оборудование, применяемые отдельно, в комплексах или системах в медицинских целях для профилактики, диагностики, лечения, реабилитации, протезирования населения, научно-исследовательских работ в области здравоохранения.

Биологически активные добавки к пище представляют собой продукты, содержащие пищевые и (или) биологически активные вещества (их концентраты) природного происхождения или идентичные им вещества искусственного происхождения, предназначенные для употребления внутрь или введения в состав пищевых продуктов с целью обогащения рациона питания человека и не являющиеся единственным источником пищи или диетическим питанием (ст.1 Закона РБ от 29.06.2003 № 217-З «О качестве и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов для жизни и здоровья человека»).

Количество товара, подлежащего передаче покупателю, должно быть предусмотрено договором поставки лекарственных средств в соответствующих единицах измерения или в денежном выражении. Условие о количестве товара может быть также согласовано путем установления в договоре порядка его определения (п.1 ст.435 ГК).

На практике количество подлежащих передаче лекарственных средств, их ассортимент и цена обычно указываются в спецификациях. Юридическая сила данных условий будет более очевидной, если в тексте договора указать, что спецификации являются неотъемлемой частью договора.

В силу подп.1.1 п.1 Указа Президента РБ от 07.03.2000 № 117 «О некоторых мерах по упорядочению посреднической деятельности при продаже товаров» (далее - Указ № 117) в качестве существенного условия договора поставки должна указываться цель (цели) приобретения товаров.

От редакции «Бизнес-Инфо» С 11 августа 2011 г. взамен Указа № 117 принят Указ Президента РБ от 11.08.2011 № 358 «О стимулировании реализации товаров».

Применительно к нашей ситуации такими целями могут быть:

- оптовая и (или) розничная торговля;

- вывоз из Республики Беларусь;

- поставка для государственных нужд.

Общие требования к оптовой реализации лекарственных средств в Республике Беларусь определены ст.20 Закона № 161-З.

Оптовой реализацией лекарственных средств в Республике Беларусь вправе заниматься как юридические лица, так и индивидуальные предприниматели. Однако для этого им необходимо получить специальное разрешение (лицензия) на осуществление фармацевтической деятельности (перечень работ и услуг, составляющих лицензируемую деятельность - оптовая реализация лекарственных средств отечественного производства и (или) зарубежного производства или оптовая реализация лекарственных средств организациям здравоохранения (подп.36.2 п.36 перечня видов деятельности, на осуществление которых требуются специальные разрешения (лицензии), и уполномоченных на их выдачу государственных органов и государственных организаций, приведенного в приложении 1 к Положению о лицензировании отдельных видов деятельности, утвержденному Указом Президента РБ от 01.09.2010 № 450 (далее - Положение)).

От редакции «Бизнес-Инфо» С 1 марта 2016 г. следует руководствоваться подп.36.2 п.36 приложения 1 к Положению в редакции Указа Президента РБ от 26.11.2015 № 475.

Согласно п.42 Надлежащей практики оптовой реализации оптовая реализация лекарственных средств может осуществляться только работниками аптечного склада, имеющими фармацевтическое образование.

Оптовыми покупателями лекарственных средств могут выступать только юридические лица и индивидуальные предприниматели, имеющие специальное разрешение (лицензию) на осуществление фармацевтической деятельности, включающей розничную реализацию лекарственных средств.

Законодательством предусмотрены дополнительные требования при реализации лекарственных средств лицами, осуществляющими их промышленное производство.

Такие юридические лица и индивидуальные предприниматели при их оптовой реализации:

- юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, имеющим специальное разрешение (лицензию) на фармацевтическую деятельность, сопровождают каждую произведенную серию (партию) лекарственного средства документом производителя, подтверждающим качество лекарственного средства, или его копией, заверенной в установленном законодательством порядке;

- иным покупателям сопровождают каждую произведенную серию (партию) лекарственного средства копиями документов, подтверждающими качество лекарственного средства, выданными испытательной лабораторией после проведения проверки качества лекарственного средства до поступления в реализацию в соответствии с законодательством, или указывают в товарно-транспортных (товарных) накладных серию и номер специальной голографической марки, которой оформляются документы, подтверждающие качество лекарственного средства, выдаваемые испытательной лабораторией.

При оптовой реализации радиофармацевтических лекарственных средств, лекарственных средств для ингаляционного наркоза (кислорода медицинского, азота закиси), фармацевтических субстанций, используемых для промышленного производства лекарственных средств, лекарственных средств, предназначенных для последующей фасовки и упаковки или упаковки производителями лекарственных средств Республики Беларусь, необходимо сопроводить каждую их серию (партию) или часть серии (партии) заверенной копией документа производителя, подтверждающего качество лекарственного средства.

Юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие оптовую реализацию лекарственных средств, подлежащих проверке качества до поступления в реализацию в соответствии с законодательством, указывают в товарно-транспортных (товарных) накладных серию и номер специальной голографической марки, которой оформляются документы, выдаваемые испытательной лабораторией после проведения проверки качества лекарственного средства до поступления в реализацию.

По требованию покупателя лекарственного средства ему представляются копии документов, подтверждающих качество лекарственного средства, заверенные в установленном законодательством порядке (п.43 Надлежащей практики оптовой реализации).

Лицензирование фармацевтической деятельности осуществляется Министерством здравоохранения РБ (далее - Минздрав РБ) в соответствии с требованиями главы 42 Положения.

Покупатель лекарственных средств должен представить поставщику копию лицензии на осуществление розничной торговли. По импортируемым товарам поставщик обязан представлять покупателю копии грузовых таможенных (статистических) деклараций (подп.1.1 п.1 Указа № 117).

Качество лекарственных средств

Качество лекарственного средства представляет собой соответствие лекарственного средства отечественного производства требованиям фармакопейной статьи Государственной фармакопеи РБ, а лекарственного средства зарубежного производства - требованиям нормативного документа его производителя, содержащего показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (ст.5² Закона № 161-З).

Основным документом, подтверждающим качество лекарственного средства, является регистрационное удостоверение, выдаваемое Минздравом РБ в порядке, определенном Положением о государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций, утвержденным постановлением № 1269.

От редакции «Бизнес-Инфо» С 21 мая 2015 г. взамен вышеназванного Положения действует Положение о порядке и условиях государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций, внесения изменений в регистрационное досье, утвержденное постановлением Совета Министров РБ от 01.04.2015 № 254.

Проверка качества лекарственных средств осуществляется в соответствии с Инструкцией о порядке проверки качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденной постановлением Минздрава РБ от 01.03.2010 № 20.

От редакции «Бизнес-Инфо» С 18 июня 2015 г. следует руководствоваться Инструкцией о порядке и условиях проведения контроля качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, в редакции постановления Минздрава РБ от 11.05.2015 № 68.

Проверка качества производится в отношении зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также находящихся в обращении на территории Республики Беларусь.

Проверка качества лекарственных средств осуществляется Минздравом РБ через испытательные лаборатории, аккредитованные в Республике Беларусь для испытаний лекарственных средств.

Качество лекарственных средств проверяется путем проведения испытаний их образцов для подтверждения соответствия:

- лекарственного средства отечественного производства требованиям фармакопейной статьи производителя, фармакопейных статей Государственной фармакопеи РБ;

- лекарственного средства зарубежного производства требованиям нормативного документа производителя, содержащего показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства.

Достаточно важным для покупателя является вопрос о приобретении лекарственных средств с истекающим сроком годности. Как правило, в договорах поставки указывается, что срок годности поставляемых лекарственных средств должен быть не менее определенной величины (например, 80 %) от срока годности, установленного производителем. Это позволяет покупателю эффективно управлять объемами реализации лекарственных средств. Представляется, что поставка лекарственных средств со сроком годности менее установленного в договоре может осуществляться, например, при наличии письменного согласия сторон при условии соразмерного уменьшения цены товара. Доказательством наличия такого согласия может выступать заполненная надлежащим образом товарно-транспортная накладная либо, по желанию сторон, дополнительное соглашение к договору.

В интересах покупателя в договоре также можно указать, что в случае нереализации товара до истечения его срока годности покупатель вправе возвратить нереализованные лекарственные средства поставщику на основании нового заключенного договора.

Пунктом 33 Надлежащей практики оптовой реализации предусмотрено, что к лекарственному средству должна прилагаться инструкция по медицинскому применению и (или) листок-вкладыш на русском (белорусском) языке в индивидуальной или групповой упаковках. Последнее вытекает из обязанности поставщика передать покупателю вместе с товаром относящиеся к товару документы (п.2 ст.426 ГК).

Количество инструкций (листков-вкладышей) должно соответствовать количеству первичных индивидуальных упаковок лекарственных средств (п.33 Надлежащей практики оптовой реализации).

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства и листок-вкладыш должны содержать информацию согласно приложениям 2 и 3 к постановлению Минздрава РБ от 08.05.2009 № 52 «О требованиях к документам на лекарственные средства, фармацевтические субстанции, заявляемые на государственную регистрацию (перерегистрацию), и документам, представляемым для внесения изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, и о признании утратившим силу постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21 ноября 2008 г. № 199».

При реализации лекарственных средств согласно п.44 Надлежащей практики оптовой реализации следует предпринимать меры, направленные на сохранение качества лекарственных средств, а именно:

- исключить возможность утраты их идентификации;

- исключить возможность контаминации, т.е. смешения, приводящего к неверному отбору препаратов;

- принять меры предосторожности для обеспечения сохранности, предотвращения повреждений (разливания, рассыпания, боя);

- защитить от воздействия высокой или низкой температуры, света, влажности и других факторов внешней среды в соответствии с требованиями, указанными их производителем в инструкции по медицинскому применению и (или) листке-вкладыше, а также повреждения насекомыми и грызунами.

Упаковка и маркировка

Как следует из п.2 ст.451 ГК, если договором не определены требования к таре и упаковке, то товар должен быть затарен и (или) упакован обычным для такого товара способом, а при отсутствии такового - способом, обеспечивающим сохранность товаров такого рода при обычных условиях хранения и транспортирования.

При приемочном контроле проверяются целостность индивидуальной и групповой упаковок лекарственных средств, их маркировка (п.33 Надлежащей практики оптовой реализации).

Условия хранения и транспортировки лекарственных средств должны соответствовать требованиям, указанным производителем лекарственных средств в инструкциях по медицинскому применению и (или) листке-вкладыше (подп.9.1 п.9 Положения о порядке осуществления государственного надзора за соблюдением условий промышленного производства, аптечного изготовления, реализации, хранения, транспортировки и медицинского применения в организациях здравоохранения лекарственных средств, утвержденного постановлением Совета Министров РБ от 24.01.2007 № 78).

Следовательно, поставщик обязан передать лекарственные средства в таре и упаковке, обеспечивающей сохранность товара при транспортировке и хранении, а также обеспечить соблюдение установленного производителем температурного режима при транспортировке лекарственных средств.

ДОГОВОР ПОСТАВКИ № ___

Иностранное общество с ограниченной ответственностью «В», именуемое в дальнейшем Поставщик, в лице директора Иванова Ивана Ивановича, действующего на основании устава (доверенности с указанием номера и даты), с одной стороны, и частное торговое предприятие «Р», именуемое в дальнейшем Покупатель, в лице директора Петрова Петра Петровича, действующего на основании устава (доверенности с указанием номера и даты), с другой стороны, вместе далее именуемые Стороны, заключили настоящий договор о нижеследующем.

1. ПРЕДМЕТ ДОГОВОРА

1.1. Поставщик обязуется передать в собственность Покупателю лекарственные средства, изделия медицинского назначения, биологические активные добавки к пище и иные товары, зарегистрированные на территории Республики Беларусь и разрешенные для реализации через аптеки (далее - Товар), а Покупатель обязуется принять и оплатить Товар на условиях настоящего договора.

1.2. Наименование, ассортимент, количество и цена каждого наименования Товара, поставляемого Покупателю, предусматриваются в спецификации, которая является неотъемлемой частью настоящего договора.

1.3. Цель приобретения Товара Покупателем - оптовая и (или) розничная торговля на территории Республики Беларусь.

1.4. Право собственности на Товар переходит Покупателю с момента приемки Товара на складе Покупателя.

1.5. Поставщик и Покупатель подтверждают наличие у них всех лицензий, разрешений и согласований, требуемых законодательством Республики Беларусь для осуществления деятельности, предусмотренной настоящим договором, и прилагают к договору их копии, заверенные оригинальной подписью уполномоченного лица и печатью Стороны.

2. КАЧЕСТВО ТОВАРА

2.1. Качество поставляемого Товара должно соответствовать требованиям технических нормативных правовых актов, действующих на территории Республики Беларусь (фармакопейных статей, государственных стандартов Республики Беларусь и т.п.), и подтверждаться документами о качестве товара в соответствии с законодательством Республики Беларусь (регистрационным удостоверением, свидетельством о государственной регистрации и т.п.).

Копии документов, подтверждающих качество товара, представляются Поставщиком по запросу Покупателя.

2.2. Поставщик гарантирует качество Товара в течение его срока годности при соблюдении надлежащих условий хранения и транспортировки.

2.3. Срок годности товара на дату его поставки должен составлять не менее 18 (восемнадцати) месяцев. В случае если срок годности Товара, установленный производителем, составляет менее 18 (восемнадцати) месяцев, то срок годности Товара на дату его поставки должен составлять не менее 80 (восьмидесяти) % от срока годности Товара, установленного производителем.

(Вариант: Срок годности Товара на дату его поставки должен составлять не менее 80 (восьмидесяти) % от срока годности, установленного производителем.)

Поставка Товара с меньшим сроком годности осуществляется при наличии письменного согласия Сторон.

2.4. Сроки и порядок предъявлений претензий по качеству (комплектности) Товара, а также сроки и порядок удовлетворения этих претензий регулируется законодательством Республики Беларусь.

3. УСЛОВИЯ И ПОРЯДОК ПОСТАВКИ

3.1. Поставка Товара осуществляется в сроки, определенные в соответствующих спецификациях.

(Вариант: Поставка Товара производится в течение 3 (трех) рабочих дней с момента получения заявки Покупателя при условии наличия Товара у Поставщика на момент получения заявки, если иной срок не был оговорен Поставщиком при приеме заявки.)

3.2. Доставка Товара осуществляется транспортом Поставщика за его счет на склад Покупателя, расположенный по адресу: ________________________________________.

По договоренности Сторон доставка Товара может производиться Покупателем и за его счет.

3.3. Приемка Товара осуществляется в момент его получения в присутствии представителя Поставщика.

Подписание представителем Покупателя товарно-транспортной накладной считается подтверждением факта приемки Товара.

Датой поставки Товара считается дата приемки Товара Покупателем.

Если при приемке Товара будет выявлена недостача Товара и (или) его ненадлежащее качество, то результаты приемки оформляются актом.

3.4. Покупатель несет ответственность за правомочность лиц, принимающих Товар от имени Покупателя.

3.5. Вместе с Товаром Поставщик передает Покупателю товарно-транспортную накладную, а также по запросу Поставщика необходимые документы, подтверждающие качество Товара, предусмотренные законодательством Республики Беларусь.

3.6. Не допускается поставка Товара, в оформлении упаковки которого использованы эмблемы Красного Креста и Красного Полумесяца.

3.7. По каждому наименованию Товара, указанному в спецификации, должно быть поставлено не более 3 серий Товара. Одна товарно-транспортная накладная должна содержать не более 20 (двадцати) наименований товаров.

3.8. Иные вопросы приемки Товара, не урегулированные настоящим договором, разрешаются в соответствии с Положением о приемке товаров по количеству и качеству, утвержденным постановлением Совета Министров РБ от 03.09.2008 № 1290.

4. ТАРА И УПАКОВКА

4.1. Упаковка Товара производится в соответствии с требованиями, предъявляемыми законодательством Республики Беларусь.

Упаковка Товара должна предохранять Товар от всякого рода повреждений при транспортировке и хранении в складских помещениях.

4.2. Каждая индивидуальная упаковка Товара - лекарственного средства должна сопровождаться инструкцией по применению и (или) листком-вкладышем на русском (белорусском) языке в индивидуальной или групповой упаковках.

Количество инструкций (листков-вкладышей) должно соответствовать количеству первичных индивидуальных упаковок лекарственных средств.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (листок-вкладыш) должна содержать информацию согласно приложениям 2 и 3 к постановлению Минздрава РБ от 08.05.2009 № 52 «О требованиях к документам на лекарственные средства, фармацевтические субстанции, заявляемые на государственную регистрацию (перерегистрацию), и документам, представляемым для внесения изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, и о признании утратившим силу постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21 ноября 2008 г. № 199».

4.3. Стоимость тары и упаковки входит в цену Товара.

5. ЦЕНА И ПОРЯДОК РАСЧЕТОВ

5.1. Цена на Товар устанавливается в белорусских рублях и указывается в ответствующих спецификациях.

5.2. Покупатель обязуется оплатить поставленный Товар в течение 30 (тридцати) календарных дней с момента передачи Товара Покупателю, за исключением случаев предоплаты Товара.

В случае непредставления Продавцом всех необходимых документов на Товар исчисление сроков оплаты начинается с даты передачи Покупателю всех необходимых документов.

При поставке Товара в меньшем количестве, чем указано в спецификации, оплата производится за фактически поставленный Товар.

5.3. Расчеты за поставляемый Товар производятся в безналичном порядке платежными поручениями на расчетный счет Поставщика.

5.4. Датой платежа считается дата списания денежных средств с расчетного счета Покупателя. Покупатель не несет ответственности за неполное и (или) несвоевременное зачисление банком Поставщика денежных средств на расчетный счет Поставщика.

6. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ СТОРОН

6.1. Сторона, не исполнившая или ненадлежащим образом исполнившая обязательства по настоящему договору, обязана возместить другой Стороне причиненные таким неисполнением убытки.

6.2. При несвоевременной оплате поставленного Товара Поставщик вправе потребовать уплаты Покупателем пени в размере 0,1 % суммы просроченного платежа за каждый день просрочки.

6.3. При несвоевременной поставке Товара Покупатель вправе потребовать уплаты Поставщиком пени в размере 0,1 % стоимости несвоевременно поставленного Товара за каждый день просрочки.

6.4. За поставку фальсифицированных лекарственных средств Поставщик уплачивает Покупателю штраф в размере 10 % стоимости поставленного Товара.

6.5. Помимо уплаты пени и штрафа пострадавшая Сторона вправе потребовать от нарушившей условия настоящего договора Стороны возмещения причиненных в результате этого нарушения убытков.

7. ПРОЧИЕ УСЛОВИЯ

7.1. Настоящий договор вступает в силу с момента его подписания и действует до ______.

Если до окончания срока действия настоящего договора ни одна из Сторон письменно не заявляет о его расторжении, то договор автоматически продлевается на каждый последующий календарный год на тех же условиях.

7.2. Изменение условий настоящего договора возникает только по обоюдному письменному согласию Сторон. Любые приписки в тексте настоящего Договора не имеют юридической силы.

7.3. Настоящий договор составлен в 2-х экземплярах, имеющих одинаковую юридическую силу, по одному экземпляру для каждой из Сторон.

7.4. Все споры между Сторонами, по которым не было достигнуто соглашение, разрешаются в хозяйственном суде г.Минска.

Стороны не установили для себя обязательность претензионного порядка урегулирования спора перед обращением в хозяйственный суд за защитой своих прав и законных интересов.

7.5. Стороны вправе использовать претензионный порядок урегулирования споров.

Получатель претензии в течение 7 (семи) рабочих дней со дня ее получения обязан письменно уведомить заявителя претензии о результатах рассмотрения претензии. В случае неполучения ответа на претензию в установленный в настоящем пункте срок претензия считается рассмотренной и получатель претензии признается безоговорочно согласным с выдвинутыми в ней требованиями.

7.6. Во всем остальном, что не предусмотрено настоящим договором, Стороны руководствуются действующим законодательством Республики Беларусь.

7.7. Стороны обязуются своевременно уведомлять друг друга об изменении своего правового статуса, местонахождения, банковских и иных реквизитов. При невыполнении данного условия виновная Сторона несет весь риск наступления неблагоприятных последствий, вызванных указанными изменениями.

8. АДРЕСА И РЕКВИЗИТЫ СТОРОН

05.08.2011 г.

Александр Жук, аттестованный юрист, магистр права

От редакции «Бизнес-Инфо» С 21 мая 2015 г. в Закон РБ от 20.07.2006 № 326-З «О лекарственных средствах» на основании Закона РБ от 17.11.2014 № 203-З внесены изменения.