Материал помещен в архив

ВОПРОС: Юридическое лицо намерено осуществлять розничную торговлю товарами, требующими получения санитарно-гигиенического заключения (далее - СГЗ).

Какая ответственность предусмотрена за несоответствие товара требованиям СГЗ, выявленное в процессе испытаний образцов, и отсутствие СГЗ на продаваемый товар?

ОТВЕТ: Реализация товара, не соответствующего требованиям СГЗ, и отсутствие СГЗ на продаваемый товар влекут:

1) ответственность по ст.16.8 Кодекса Республики Беларусь об административных правонарушениях - наложение штрафа в размере до 30 БВ, на индивидуального предпринимателя - до 200 БВ, а на юридическое лицо - до 500 БВ.

От редакции «Бизнес-Инфо» С 1 марта 2021 г. нарушение санитарно-эпидемиологических, гигиенических требований и процедур, установленных техническими регламентами Таможенного союза, Евразийского экономического союза, или общих санитарно-эпидемиологических требований, установленных Президентом РБ, специфических санитарно-эпидемиологических требований, установленных Совмином, санитарных норм и правил, гигиенических нормативов, или требований ограничительных мероприятий, введенных в соответствии с законодательством в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения, либо представление недостоверных данных для процедуры государственной регистрации продукции влекут наложение штрафа в размере до 30 БВ, на индивидуального предпринимателя до 200 БВ, а на юридическое лицо - до 500 БВ (ст.17.5 КоАП от 06.01.2021 № 91-З). Комментарии см. здесь;

2) приостановление деятельности проверяемого субъекта на основании п.74 Положения о порядке организации и проведения проверок, утвержденного Указом Президента Республики Беларусь от 16.10.2009 № 510.

От редакции «Бизнес-Инфо» С 1 января 2018 г. следует руководствоваться п.74 Положения № 510 в редакции Указа Президента Республики Беларусь от 16.10.2017 № 376. Комментарий см. здесь;

3) изъятие продукции из обращения, влекущее возврат производителю или поставщику либо утилизацию, уничтожение продукции, изъятой из обращения, с предоставлением подтверждающих документов (Инструкция о порядке изъятия из обращения продукции при установлении ее несоответствия требованиям законодательства Республики Беларусь в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения, утвержденная постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 16.07.2012 № 98).

Справочно Обращение продукции - разработка, производство, реализация, хранение, транспортировка, использование, уничтожение, ввоз на территорию Республики Беларусь, вывоз с территории Республики Беларусь продукции (абзац 11 ст.1 Закона Республики Беларусь от 07.01.2012 № 340-З «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»).

На стадии испытаний ответственности нет. Если будет принято отрицательное заключение, то реализовывать товар, не прошедший испытаний, нельзя.

Таким образом, существует правовой риск, что на основании вышеназванной Инструкции № 98 продукция может быть изъята как на стадии ее реализации, так и на стадии испытаний в случае выявления продукции, не соответствующей требованиям законодательства.

12.06.2017

Денис Сафаревич, юрист общества с ограниченной ответственностью «Арцингер и партнеры»