Какие требования предъявляются к ответственным за качество лекарств

30 октября 2025

Постановлением Минздрава от 14.10.2025 № 148 внесены изменения в Инструкцию о требованиях, предъявляемых к уполномоченным лицам производителей лекарственных средств, и порядке их аттестации, утвержденную ведомственным постановлением от 18.11.2020 № 103.

В частности, определено, что при смене места работы уполномоченное лицо проходит повторную аттестацию с получением свидетельства об аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств, если на новом месте работы виды работ и (или) услуг, связанные с промышленным производством лекарственных средств, указанные в лицензии, отличаются от тех, по которым уполномоченное лицо было аттестовано ранее.

Постановление № 148 вступило в силу с 29 октября 2025 г.

Предыдущая новость

В министерствах и ведомствах ответят на вопросы по телефону 1 ноября

Следующая новость

Как рассчитывается плановый ФОТ в госветслужбе по вакантным должностям