Вопрос-ответ от 14.02.2018
Автор: Сущик О.

Можно ли использовать в качестве доказательной базы обоснованности применения льготы по НДС для учреждений здравоохранения, использующих при оказании платных медицинских услуг только покупные медицинские товары, информацию из государственных реестров, размещенных в сети Интернет на сайте РУП «Центр испытаний и экспертиз в здравоохранении»?


 

Материал помещен в архив

 

Дополнительная информацияУстановить закладкуКомментарии ВОПРОС (ГУ «РНПЦ»): Можно ли использовать в качестве доказательной базы обоснованности применения льготы по НДС для учреждений здравоохранения, использующих при оказании платных медицинских услуг только покупные медицинские товары, информацию из государственных реестров, размещенных в сети Интернет на сайте РУП «Центр испытаний и экспертиз в здравоохранении», а также при этом сведения о наименовании и стране резидентства производителя, номере и дате регистрационного удостоверения, коде ТН ВЭД ЕАЭС получать от поставщика, указавшего их в товарной или товарно-транспортной накладной?

 

ОТВЕТ: Можно.

Освобождаются от НДС обороты по реализации на территории Республики Беларусь лекарственных средств, медицинских изделий по перечню, утверждаемому Президентом Республики Беларусь, если они включены в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь или Государственный реестр медицинских изделий Республики Беларусь либо в отношении таких товаров имеется разрешение на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, выдаваемое Министерством здравоохранения Республики Беларусь (далее - Минздрав) в порядке, установленном законодательством (подп.1.1 п.1 ст.94 Налогового кодекса Республики Беларусь).

 

От редакции «Бизнес-Инфо»

С 1 января 2019 г. согласно подп.1.1 п.1 ст.118 Налогового кодекса Республики Беларусь, изложенного в новой редакции Законом Республики Беларусь от 30.12.2018 № 159-З, освобождаются от НДС обороты по реализации на территории Республики Беларусь лекарственных средств, медицинских изделий по перечню, утверждаемому Президентом Республики Беларусь, при соблюдении следующих условий:

• в отношении зарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий - включение сведений о них соответственно в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь или Государственный реестр изделий медицинского назначения и медицинской техники Республики Беларусь;

• в отношении незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий - наличие разрешения на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, выдаваемого Минздравом в порядке, установленном законодательством.

 

Перечень лекарственных средств, медицинских изделий, обороты по реализации которых на территории Республики Беларусь освобождаются от обложения налогом на добавленную стоимость, утвержден Указом Президента Республики Беларусь от 06.03.2005 № 118 (далее - Перечень, Указ № 118).

Для применения названной льготы необходимо выполнение следующих условий:

• наличие в Перечне наименования реализуемого товара и его кода по ТН ВЭД ЕАЭС;

• отнесение реализуемых товаров к лекарственным средствам, медицинским изделиям в установленном порядке.

Документом, подтверждающим факт отнесения реализуемого товара к лекарственным средствам, медицинским изделиям, является регистрационное удостоверение, выдаваемое по результатам государственной регистрации (перерегистрации) и подтверждающее разрешение Минздрава на производство, реализацию и медицинское применение указанных в удостоверении изделий. Также в целях применения норм Указа № 118 к регистрационному удостоверению может быть приравнено разрешение на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, выдаваемое Минздравом в порядке, установленном законодательством.

Кроме того, государственные реестры являются государственными информационными ресурсами, их ведение осуществляется для таможенного, налогового, транспортного и других видов государственного контроля.

С учетом изложенного обоснованность применения организацией льготы по НДС при реализации на территории Республики Беларусь товаров, наименования и коды ТН ВЭД которых приведены в Перечне, подтверждается информацией из Государственного реестра лекарственных средств Республики Беларусь или Государственного реестра медицинских изделий Республики Беларусь, а при реализации незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий - разрешением Минздрава.

 

14.02.2018

 

Оксана Сущик, начальник отдела косвенного налогообложения инспекции Министерства по налогам и сборам по г. Минску

 

Ответ подготовлен по результатам интернет-семинара «Исчисление НДС и выставление ЭСЧФ»