Рубрики
Инструменты поиска
Сообщество
Рубрики
Сообщество
Избранное
Мой профиль
+375 17 388-32-52
8:00-18:00
Синдром Жильбера
Наследственное заболевание, обусловленное снижением активности (дефицитом) уридиндифосфатглюкуронилтрансферазы.
(Пункт 7 Диагностики и лечения заболеваний печени (приложение 4 к клиническому протоколу «Диагностика и лечение пациентов с заболеваниями органов пищеварения», утвержденному постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.06.2017 № 5))
Войти
