Государственная регистрация изделий медицинского назначения и медицинской техники

Процедура допуска к производству (изготовлению), реализации и медицинскому применению (эксплуатации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, производимых (изготавливаемых) в Республике Беларусь или поступающих из-за ее пределов, которые признаны соответствующими требованиям по безопасности, эффективности и качеству для человека, установленным в Республике Беларусь.

(Пункт 2 Положения о государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, утв. постановлением Совмина от 02.09.2008 № 1269)

Все термины