Минздрав уточнил полномочия фармацевтического инспектората

19 августа 2026

Постановлением Минздрава от 26.06.2026 № 81 внесены изменения в ведомственное постановление от 23.04.2018 № 36.

В частности, изменения коснулись полномочий фармацевтического инспектората Минздрава. Он уполномочен на техническое обеспечение формирования, ведения и использования:

• базы данных нежелательных реакций на лекарственные препараты, выявленных на территории Республики Беларусь;

• единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств, в рамках ЕАЭС;

• единой информационной базы данных мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в рамках ЕАЭС.

Постановление № 81 вступает в силу с 19 августа 2026 г.