Обновлены правила контроля качества лекарств до и после поступления в реализацию

27 августа 2026
Обновлены  правила контроля качества лекарств до и после поступления в реализацию

Постановлением Минздрава от 17.08.2026 № 91 внесены изменения в ведомственное постановление от 01.03.2010 № 20 «О проведении контроля качества лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь».

В частности, корректировка коснулась:

Инструкции о порядке и условиях проведения контроля качества лекарственных средств до их поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь;

Перечня испытательных лабораторий, аккредитованных в Национальной системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь.

Постановление № 91 вступает в силу с 27 августа 2026 г.

Поделиться: