Скорректирован порядок проведения контроля качества лекарств

25 ноября 2025

Постановлением Минздрава от 22.10.2025 № 157 внесены изменения в Инструкцию о порядке и условиях проведения контроля качества лекарственных средств до их поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденную ведомственным постановлением от 01.03.2010 № 20.

В частности, установлено, что контроль качества лекарств осуществляется путем оценки соответствия показателям качества нормативного документа по качеству, а также соответствия регистрационному досье по упаковке, маркировке упаковки, инструкции по медицинскому применению (листку-вкладышу), документу, подтверждающему качество серии лекарственного средства.

Постановление № 157 вступило в силу с 23 ноября 2025 г.