Заинтересованное государство-член

Государство-член, уполномоченный орган которого зарегистрировал рассматриваемый лекарственный препарат.

(Раздел I Правил внесения изменений в регистрационное досье зарегистрированного лекарственного препарата для медицинского применения (приложение 19 к Правилам регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78))