Инспекция

1. Процедура официальной проверки представителем республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» и (или) Министерства здравоохранения Республики Беларусь (в том числе с привлечением экспертов комиссии по изделиям медицинского назначения и медицинской технике) и органов других стран - участниц клинического испытания, ведающих вопросами здравоохранения, документов, помещений, записей, а также материалов, которые рассматриваются как относящиеся к клиническому испытанию и находятся в исследовательском центре, у заявителя или контрактной исследовательской организации.

(Пункт 1 Инструкции о проведении клинических испытаний изделий медицинского назначения и медицинской техники, утв. постановлением Минздрава от 18.12.2008 № 216)

2. Деятельность уполномоченного органа, осуществляемая в целях оценки соответствия производства дезинфицирующих, дезинсекционных и дезакаризационных средств ветеринарного назначения требованиям настоящих Правил.

(Пункт 4 Правил регулирования обращения дезинфицирующих, дезинсекционных и дезакаризационных средств ветеринарного назначения на таможенной территории Евразийского экономического союза, утв. решением Совета ЕЭК от 12.12.2023 № 150)

Все термины