Государственная регистрация биомедицинских клеточных продуктов

Процедура признания соответствия биомедицинских клеточных продуктов предъявляемым к ним требованиям по безопасности и качеству, осуществляемая в целях допуска к производству, реализации и медицинскому применению биомедицинских клеточных продуктов, производимых в Республике Беларусь, а также к реализации и медицинскому применению биомедицинских клеточных продуктов, поступающих из-за пределов Республики Беларусь.

(Пункт 3 Положения о порядке государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28.11.2014 № 1120)

Все термины