Государственная регистрация биомедицинского клеточного продукта

 

Процедура допуска к реализации и медицинскому применению биомедицинских клеточных продуктов, производимых в Республике Беларусь или поступающих из-за ее пределов, которые признаны соответствующими требованиям по безопасности, эффективности и качеству для человека.

(Пункт 2 Положения о порядке государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, утв. постановлением Совмина от 28.11.2014 № 1120)