Тромбогенные мутации

Мутации в генах, кодирующих факторы коагуляционной и противосвертывающей системы, приводящие к развитию наследственной тромбофилии и риску тромбоэмболических осложнений.

(Пункт 3 клинического протокола «Диагностика наследственных тромбофилий и медицинская профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у женщин во время беременности, родов, в послеродовом периоде и у их детей», утв. постановлением Минздрава от 01.04.2022 № 24)