Мутация генов коагуляционных факторов II и V и дефицит естественных антикоагулянтов (антитромбина III, протеина С, протеина S)

Состояния, диагностируемые с помощью специальных лабораторных методов, свидетельствующие о риске развития венозного тромбоэмболического осложнения (ВТЭО).

(Пункт 3 клинического протокола «Диагностика наследственных тромбофилий и медицинская профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у женщин во время беременности, родов, в послеродовом периоде и у их детей», утв. постановлением Минздрава от 01.04.2022 № 24)

Все термины