Миелодиспластические синдромы (МДС)
Гетерогенная группа клональных заболеваний системы крови, возникающих вследствие мутации гемопоэтической стволовой клетки и характеризующихся цитопенией, как результат неэффективного гемопоэза, признаками дисмиелопоэза и высоким риском прогрессии/трансформации в острый миелоидный лейкоз (ОМЛ).
(Пункт 3 клинического протокола «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с миелодиспластическими синдромами», утв. постановлением Минздрава от 05.03.2024 № 45)