Синдром Жильбера

 

Наследственное заболевание, обусловленное снижением активности (дефицитом) уридиндифосфатглюкуронил-трансферазы (UGT1A1).

(Пункт 149 клинического протокола «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с заболеваниями печени», утв. постановлением Минздрава от 11.11.2025 № 185)