Аутоиммунный панкреатит (АИП)

Редкое заболевание поджелудочной железы (ПЖ), которое характеризуется наличием хронического неалкогольного панкреатита, болями в животе, стеатореей, механической желтухой, хорошо поддается терапии системными глюкокортикостероидами и проявляется в следующих формах:

АИП 1 типа - возникает в основном у мужчин, сочетается с поражением других органов и сопровождается повышением уровня иммуноглобина G4 (далее - IgG4) в сыворотке крови;

АИП 2 типа - одинаково часто встречается у пациентов обоего пола, но проявляется в возрасте 20-30 лет и не сопровождается поражением других органов или повышением уровня IgG4.

(Пункт 22 клинического протокола «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с заболеваниями желчного пузыря, желчевыводящих путей и поджелудочной железы», утв. постановлением Минздрава от 11.11.2025 № 185)

Все термины

Настройте параметры использования файлов cookie