Рубрики
Инструменты поиска
Сообщество
Рубрики
Сообщество
Избранное
Мой профиль
+375 17 388-32-52
8:00-18:00
Регистрация медицинского изделия
Процедура выдачи уполномоченным органом референтного государства разрешения на выпуск в обращение медицинского изделия на территории одного или нескольких государств-членов.
(Пункт 2 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утв. решением Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 46)
Войти
